氟比洛芬凝胶贴膏以其高效透皮、稳定控释及持久止痛的特点，在骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎等疾病的治疗中占据重要地位。据药融云全国医院销售数据库显示，2021年国内医院市场氟比洛芬销售额已达22.26亿元，同比增长36.1%，其中凝胶贴膏剂型占比高达68.44%。2022年，氟比洛芬凝胶贴膏在三大终端六大市场的销售额已突破20亿元。
目前，国内氟比洛芬凝胶贴膏市场主要由北京泰德制药垄断，其产品“得百安”占据了超过80%的市场份额。自2020年以来，虽然有21条一致性评价受理号，但多数已被驳回，其中包括湖南九典制药、哈尔滨三联药业等知名企业。
2月7日，国家药监局(NMPA)官网发布消息称，武汉法玛星制药有限公司的氟比洛芬凝胶贴膏(申请号：CYHS2302265)正式获批上市。这意味着法玛星成为国内第二家获批和首家通过该药品一致性评价的企业，并由此打破了北京泰德制药长达14年的市场垄断。
进一步挖掘其背后的受益者，通过股权穿透图可以看到，葵花药业现身在了法玛星第五大股东。公开信息显示，葵花药业于2021年对法玛星公司进行了股权投资。此前，葵花药业在互动易平台上对投资原因进行了说明，表示公司看好法玛星公司的产品结构，认为其业务与公司业务有可能产生协同效应。此次氟比洛芬凝胶贴膏的获批，或正是双方协同合作的重要成果。
葵花药业参股企业法玛星氟比洛芬凝胶贴膏获批，或许正是其内生外延的战略缩影。
近年来，葵花药业通过“买、改、联、研、代”战略，围绕儿科、成人消化及妇科产品，不断优化产品结构，丰富自身重点领域产品管线。
通过持续购买，葵花药业已收获了蒲地蓝消炎片、赖氨肌醇B12口服溶液等用户具有需求的单品。与此同时，葵花药业也聚焦优势品种升级，通过对现有品种的适应症范围进行拓展以及改造口味、剂型等方式在用药顺应性方面持续改善，进一步提升用户用药体验。
截至目前，葵花药业布洛芬混悬液获已正式获批，葵花牌护肝片和小葵花牌小儿肺热咳喘口服液获香港注册批件，聚乙二醇3350散、布洛芬混悬滴剂、磷酸奥司他韦干混悬剂、复方聚乙二醇(3350)电解质散、复方聚乙二醇(3350)电解质口服溶液、熊去氧胆酸胶囊提交CDE并获得受理通知书，盐酸非索非那定口服混悬液已收到CDE通知发补研究通知；此外，葵花药业化学药、中成药、保健食品、储备功能性食品均有项目在研。
截止发稿，葵花药业重回18元/股以上，近四日股价呈温和回暖趋势。综上信息，葵花药业自身已同步在手多款潜在上市产品，叠加参股企业重要赛道药品获批上市，均会对其短中期业绩产生积极影响，值得保持关注其相关动态。